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Eurofarma·5 days ago
5 days ago

Gerente Assuntos Regulatórios Pleno

Itapevi, BrazilFull-timeOn-siteMid · 2-5 years

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Must-have skills for this role

  • farmácia
  • ctd
  • inglês

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What you'll do

  • Liderar a definição de estratégias regulatórias para novos registros e Transformação Digital
  • Avaliar requisitos regulatórios aplicáveis ao desenvolvimento de produtos
  • Identificar riscos regulatórios e propor estratégias de mitigação
  • Garantir a qualidade e conformidade dos dossiês regulatórios
  • Coordenar submissões de registros junto à ANVISA
  • Assegurar aderência aos requisitos de CTD
  • Monitorar legislações, consultas públicas e guias regulatórios
  • Avaliar impactos regulatórios para o portfólio da empresa
  • Elaborar análises e recomendações para suporte à tomada de decisão
  • Acompanhar tendências regulatórias nacionais e internacionais
  • Uso de ferramentas digitais, análise de dados, automação e inteligência artificial para geração de insights
  • Liderar e desenvolver equipe e estimular colaboração e compartilhamento de conhecimento entre as equipes

What they're looking for

  • Graduação completa em Farmácia
  • Inglês avançado/fluente
  • Experiência consolidada em Assuntos Regulatórios na indústria farmacêutica na área de novos registro
  • Conhecimento sólido de CTD
  • Experiência consolidada em inteligência regulatória
  • Experiência anterior em liderança de equipes regulatórias

Nice to have

  • Pós-graduação, MBA ou Mestrado serão considerados diferenciais
  • Espanhol será considerado diferencial

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Full description from employer

Gerente Assuntos Regulatórios Pleno

Estamos em busca de um(a) Gerente de Assuntos Regulatórios e Inteligência Regulatória Pleno, para liderar as atividades relacionadas à estratégia de novos registros, elaboração e submissão de dossiês regulatórios e monitoramento do ambiente regulatório.

Posição estratégica, com foco no monitoramento e na interpretação do ambiente regulatório e competitivo, antecipando impactos para o negócio por meio da análise de dados, elaboração de indicadores e geração de insights estratégicos. Requer habilidade para aplicar tecnologias digitais, automação e soluções de inteligência artificial na otimização de processos, no fortalecimento da inteligência regulatória e no apoio à tomada de decisões orientadas por dados.


Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:

Estratégia Regulatória

  • Liderar a definição de estratégias regulatórias para novos registros e Transformação Digital
  • Avaliar requisitos regulatórios aplicáveis ao desenvolvimento de produtos.
  • Identificar riscos regulatórios e propor estratégias de mitigação.

Documentação Regulatória

  • Garantir a qualidade e conformidade dos dossiês regulatórios.
  • Coordenar submissões de registros junto à ANVISA.
  • Assegurar aderência aos requisitos de CTD

Inteligência Regulatória

  • Monitorar legislações, consultas públicas e guias regulatórios.
  • Avaliar impactos regulatórios para o portfólio da empresa.
  • Elaborar análises e recomendações para suporte à tomada de decisão.
  • Acompanhar tendências regulatórias nacionais e internacionais.
  • Uso de ferramentas digitais, análise de dados, automação e inteligência artificial para geração de insights

Gestão e Liderança

  • Liderar e desenvolver equipe e estimular colaboração e compartilhamento de conhecimento entre as equipes.
  • Promover melhoria contínua e otimização dos processos regulatórios com transformação digital
  • Monitorar indicadores da área e assegurar o cumprimento dos cronogramas.

Relacionamento Institucional

  • Participar de reuniões técnicas com ANVISA e entidades setoriais quando necessário.
  • Representar a área regulatória em fóruns internos e externos.
  • Apoiar discussões regulatórias estratégicas relacionadas ao negócio.

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:

Formação

  • Graduação completa em Farmácia
  • Pós-graduação, MBA ou Mestrado serão considerados diferenciais.
  • Inglês avançado/fluente.
  • Espanhol será considerado diferencial.

Experiência

  • Experiência consolidada em Assuntos Regulatórios na indústria farmacêutica na área de novos registro
  • Conhecimento sólido de CTD
  • Experiência consolidada em inteligência regulatória.
  • Experiência anterior em liderança de equipes regulatórias.

Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:


· Assistência médica;

· Assistência odontológica;

· Vale alimentação;

· Restaurante interno;

· Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;

· Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;

· Seguro de vida;

· Previdência privada para que possa planejar seu futuro;

· Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);

· Salão de beleza para que possa cuidar de você;

· Academia para cuidar da sua saúde;

· Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);

· Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;

· Licença maternidade

· Licença paternidade estendida


  • Local: Itapevi/SP.
  • Horário: Administrativo Flex

Company

Eurofarma
Itapevi, Brazil

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Sourced from Eurofarma's careers site·first seen 17 Sept 2026·last verified 17 Sept 2026·How we source jobs

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