Process Technician
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What you'll do
- Manuelle Etikettierung und Verpackung primär verpackter Medikamente für klinische Studien.
- Durchführung zugewiesener Aufgaben gemäß Produktionsplan sowie GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien.
- Genaue vollständige Chargendokumentation auf Papier und elektronisch gemäß den GMP-Vorschriften.
- Durchführung von Qualitätsprüfungen im Prozess und Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation der Aktivitäten.
- Aufrechterhaltung von Sauberkeit und Organisation des Produktionsbereichs unter Einhaltung der 5S-Prinzipien.
- Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltvorschriften (HSE) und -richtlinien.
- Teilnahme an Trainingseinheiten, um die erforderlichen Fähigkeiten aufrechtzuerhalten.
- Identifizieren und Verbesserungen bei Prozessen, Sicherheit, Hygiene und Organisation vorschlagen.
- Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Unterstützung in verschiedenen Bereichen bei Bedarf, wie Primärverpackung, Lagerbetrieb oder Etikettendruck.
- Offen für Überstunden oder Schichtarbeit (Früh- und Spätschichten), falls erforderlich.
What they're looking for
- Erfahrung in GMP-Umgebungen und pharmazeutischer Verpackung.
- Starke Liebe zum Detail und die Fähigkeit, unter Zeitdruck genau zu arbeiten.
- Teamorientierte Denkweise mit ausgezeichneten Kommunikationsfähigkeiten.
- Großes Verantwortungsbewusstsein und Engagement für die Aufrechterhaltung von Sauberkeit und Ordnung am Arbeitsplatz.
- Problemlösungsfähigkeiten und ein proaktiver Ansatz zur kontinuierlichen Verbesserung.
- Feinmotorik und Freude an präziser, praktischer Arbeit.
- Kompetenz in Standard-PC-Programmen (z. B. MS Office).
- Solides Verständnis von Qualitätsstandards und -prozessen.
- Fließend Deutsch (gesprochen und geschrieben).
Nice to have
- SAP-Kenntnisse sind ein Plus.
- Englischkenntnisse sind ein Vorteil.
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Full description from employer
Proclinical sucht einen Verpackungsbediener, der die manuelle Kennzeichnung und Verpackung von Medikamenten in klinischen Studien unterstützt. Diese Rolle beinhaltet die Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien, um eine rechtzeitige Produktion hochwertiger Produkte sicherzustellen. Sie werden eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung betrieblicher Exzellenz und dem Beitrag zu kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen spielen.
Verantwortlichkeiten:
- Manuelle Etikettierung und Verpackung primär verpackter Medikamente für klinische Studien.
- Durchführung zugewiesener Aufgaben gemäß Produktionsplan sowie GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien.
- Genaue vollständige Chargendokumentation auf Papier und elektronisch gemäß den GMP-Vorschriften.
- Durchführung von Qualitätsprüfungen im Prozess und Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation der Aktivitäten.
- Aufrechterhaltung von Sauberkeit und Organisation des Produktionsbereichs unter Einhaltung der 5S-Prinzipien.
- Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltvorschriften (HSE) und -richtlinien.
- Teilnahme an Trainingseinheiten, um die erforderlichen Fähigkeiten aufrechtzuerhalten.
- Identifizieren und Verbesserungen bei Prozessen, Sicherheit, Hygiene und Organisation vorschlagen.
- Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Unterstützung in verschiedenen Bereichen bei Bedarf, wie Primärverpackung, Lagerbetrieb oder Etikettendruck.
- Offen für Überstunden oder Schichtarbeit (Früh- und Spätschichten), falls erforderlich.
Wichtige Fähigkeiten und Anforderungen:
- Erfahrung in GMP-Umgebungen und pharmazeutischer Verpackung.
- Starke Liebe zum Detail und die Fähigkeit, unter Zeitdruck genau zu arbeiten.
- Teamorientierte Denkweise mit ausgezeichneten Kommunikationsfähigkeiten.
- Großes Verantwortungsbewusstsein und Engagement für die Aufrechterhaltung von Sauberkeit und Ordnung am Arbeitsplatz.
- Problemlösungsfähigkeiten und ein proaktiver Ansatz zur kontinuierlichen Verbesserung.
- Feinmotorik und Freude an präziser, praktischer Arbeit.
- Kompetenz in Standard-PC-Programmen (z. B. MS Office); SAP-Kenntnisse sind ein Plus.
- Solides Verständnis von Qualitätsstandards und -prozessen.
- Fließend Deutsch (gesprochen und geschrieben); Englischkenntnisse sind ein Vorteil.
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Olivier Worch unter der o.worch@proclinical.com.
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