Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

Stellenbeschreibung

Die VESCON Gruppe:

Wir stehen auf Persönlichkeit

Als Teil der internationalen Unternehmensplattform SCIO Automation unterstützt VESCON als mittelständischer Ingenieur-Dienstleister und Anlagenbauer seine Kunden mit zukunftsweisenden Integrationsleistungen und Produktlösungen.

Die Planung, Optimierung sowie Qualifizierung verfahrenstechnischer Anlagen bergen Herausforderung und Abwechslung zugleich. Im familiären Umfeld der VESCON Process verstehen sich unsere Expert*innen als enger Partner ihrer industriellen Kunden, um deren nachhaltigen Erfolg sicherzustellen. Mit technischer Expertise und in hoher Eigenverantwortung begleiten sie internationale Konzerne von der Planung bis hin zur nahtlosen Integration neuer und bestehender Anlagen.

Zur Verstärkung unserer Teams in Frankenthal suchen wir:

Qualifizierungsingenieur (m/w/d) – GMP / reguliertes Umfeld

Wenn du gern mit technischen Anlagen arbeitest und ein geregeltes Umfeld magst, passt Du gut zu uns. Als Qualifizierungsingenieur sorgst Du dafür, dass Anlagen, Geräte und Räume bei unseren Life‑Science‑Kunden sicher und GMP‑konform laufen.

Du bekommst eine Einarbeitung und ein Team von rund 18 Kolleginnen und Kollegen, die Dir bei Fragen zur Seite stehen.

• Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen an Anlagen, Geräten, Systemen und Räumen
• Erstellung und Pflege von Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (z. B. Change-Management, SOPs, URS/FRS, DQ, Risikoanalysen, IQ/OQ/PQ-Pläne und Berichte)
• Mitarbeit bei Abweichungen und Unterstützung von CAPA‑Maßnahmen
• Unterstützung bei Audits (intern / extern) und in der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen
• Austausch und Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus Engineering, QA, Produktion und Technik

• Technisches oder naturwissenschaftliches Verständnis – z. B. durch Studium, Techniker, Meister oder relevante Berufserfahrung (Pharma, Biotech, Medizintechnik, Lebensmittel, Chemie, Energie-/Gebäudetechnik oder andere regulierte Branchen)
• Sicher im Umgang mit MS Office sowie Bereitschaft, dich in DMS/ERP-Systeme einzuarbeiten
• Wünschenswert sind mindestens 3 Jahre Berufserfahrung
• Gute Deutschkenntnisse (Dokumentation) und grundlegende Englischkenntnisse
• Kenntnisse der relevanten Regularien (GMP, EU-Guidelines, FDA, ATMP etc.)
• Erfahrung mit technischen Anlagen oder Automatisierungssystemen
• Erfahrung in der Erstellung oder Prüfung von Qualifizierungsdokumenten

Auch wenn du nicht alle Anforderungen erfüllst, wir unterstützen dich gerne bei Deiner Einarbeitung.

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• 30 Tage Urlaub
• Flexibles Arbeiten & Eigenverantwortung
• Individuelle Förderung, Coaching & Weiterbildung (GMP, GAMP, CSV etc.)
• JobRad (Für Dich und Deinen Partner), betriebliche Altersvorsorge
• Benefit Plattform mit mehr als 1.000 Vergünstigungen
• Wellhub Fitness
• Firmenhandy und Option auf Firmenwagen oder BahnCard (auch privat nutzbar)
• Moderne Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen
• Kollegiales, offenes und unterstützendes Team
• Spannende Kundenprojekte im Rhein‑Neckar‑Raum

Arbeitsort: Großraum Mannheim (Dienstsitz Frankenthal)
Umfang: Vollzeit oder Teilzeit
Start: ab sofort

Reporting Line: Berichtet an Gruppenleitung GMP Engineering & CSV

Auswahlprozess: „45 min Fachinterview, Kurzes Telefon‑Recap, 60–90 min 2. Fachinterview, Kurzes Telefon‑Recap, → Angebot oder Absage“

Weitere Informationen zu VESCON findest Du unter www.vescon.com. Falls Du darüber hinaus Fragen zu dieser Stellenanzeige hast, steht Dir Robin Gutheil gerne zur Verfügung. Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann bewirb Dich  - wir freuen uns auf Dich! 

*  Aus Gründen der leichteren Lesbarkeit verwenden wir in unseren Stellenanzeigen die männliche Sprachform. Selbstverständlich gelten sämtliche Ausführungen gleichermaßen für Personen aller Geschlechter.