NextRaiseNextRaiseFind jobs
Sign inSign up free
Jobs / Quality Engineer in Germany
2 days ago
Apply with autofill
Apply with autofill
Merz·2 days ago
2 days ago

Quality Processes & Master Data Lead (m/f/d) Global Quality Operations

Frankfurt am Main, GermanySenior · 6-10 yearsQuality Engineer

Sign up free to see how well your resume matches this role.

Boost your chances at merz

How you compare FREE

?
Your scoreYour score: not yet known
→
19
Top 10%Top 10%: 19 out of 100

Top 10% of NextRaise users matched against Quality Engineer roles in Germany.

Must-have skills for this role

  • sap qm
  • lims
  • eqms
  • gmp

PDF or DOCX · no account needed

Apply faster with autofill FREEThe NextRaise extension autofills your application in one click.careers.example.com/applyAutofillingFull namePriya SharmaEmailpriya.sharma@example.comPhone+49 30 1234567LocationBerlGet the extension

What you'll do

  • Verantwortung für GMP-/GDP-relevante Qualitätsprozesse in SAP QM, LIMS und eQMS
  • Weiterentwicklung und Harmonisierung von Qualitätsprozessen unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen
  • Fachliche Betreuung und Optimierung qualitätsrelevanter Workflows in den eingesetzten Systemen
  • Sicherstellung der Qualität und Verfügbarkeit pharmazeutischer Stammdaten sowie Führung des Master Data Teams
  • Verantwortliche Vertretung von Global Quality Operations als BPO im SAP S/4 HANA Projekt und weiteren Transformationsprojekten
  • Unterstützung von Validierungsaktivitäten sowie Erstellung und Prüfung GxP-relevanter Dokumentation
  • Bewertung von Prozess- und Systemänderungen hinsichtlich Compliance, Datenintegrität und Business Impact
  • Enge Zusammenarbeit mit Quality, Supply Chain, Regulatory Affairs, IT und weiteren Stakeholdern

What they're looking for

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. in Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, (Wirtschafts-)Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-/GDP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in Quality Assurance, Quality Control oder Supply Chain
  • Fundierte Kenntnisse in SAP QM, LIMS sowie qualitätsrelevanten eQMS-Lösungen
  • Erfahrung in Transformations- und Systemeinführungsprojekten, vorzugsweise im S/4HANA-Umfeld
  • Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP/GDP), Datenintegrität sowie computergestützter Systeme
  • Erfahrung in Prozessmanagement, Prozessharmonisierung und der Zusammenarbeit mit cross-funktionalen sowie globalen Teams
  • Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise kombiniert mit ausgeprägter Kommunikationsstärke
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Nice to have

  • Erste Führungserfahrung im Line-Management von Vorteil

Summarised by NextRaise from the employer’s description, which follows in full below.

Full description from employer

IHRE AUFGABE

Als Quality Processes & Master Data Lead (m/f/d) übernehmen Sie die fachliche Verantwortung für qualitätsrelevante Prozesse und pharmazeutische Stammdaten in einer GMP-/GDP-regulierten Umgebung. In dieser Schlüsselrolle stellen Sie regulatorisch konforme, effiziente und harmonisierte Prozesse über Systeme wie SAP QM, LIMS und eQMS sicher und treiben deren kontinuierliche Weiterentwicklung voran. Darüber hinaus führen Sie das Master Data Team und vertreten die Anforderungen von Global Quality Operations in bereichsübergreifenden Projekten und Systeminitiativen. Ihre Aufgaben umfassen insbesondere:

  • Verantwortung für GMP-/GDP-relevante Qualitätsprozesse in SAP QM, LIMS und eQMS
  • Weiterentwicklung und Harmonisierung von Qualitätsprozessen unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen
  • Fachliche Betreuung und Optimierung qualitätsrelevanter Workflows in den eingesetzten Systemen
  • Sicherstellung der Qualität und Verfügbarkeit pharmazeutischer Stammdaten sowie Führung des Master Data Teams
  • Verantwortliche Vertretung von Global Quality Operations als BPO im SAP S/4 HANA Projekt und weiteren Transformationsprojekten
  • Unterstützung von Validierungsaktivitäten sowie Erstellung und Prüfung GxP-relevanter Dokumentation
  • Bewertung von Prozess- und Systemänderungen hinsichtlich Compliance, Datenintegrität und Business Impact
  • Enge Zusammenarbeit mit Quality, Supply Chain, Regulatory Affairs, IT und weiteren Stakeholdern

IHR PROFIL

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. in Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, (Wirtschafts-)Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-/GDP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in Quality Assurance, Quality Control oder Supply Chain
  • Fundierte Kenntnisse in SAP QM, LIMS sowie qualitätsrelevanten eQMS-Lösungen
  • Erfahrung in Transformations- und Systemeinführungsprojekten, vorzugsweise im S/4HANA-Umfeld
  • Erste Führungserfahrung im Line-Management von Vorteil
  • Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP/GDP), Datenintegrität sowie computergestützter Systeme
  • Erfahrung in Prozessmanagement, Prozessharmonisierung und der Zusammenarbeit mit cross-funktionalen sowie globalen Teams
  • Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise kombiniert mit ausgeprägter Kommunikationsstärke
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

IHRE BENEFITS

  • Individuelle Karriereentwicklung in einem sinnstiftenden Beruf: Sie verbessern die Lebensqualität unserer Patient*innen!
  • Hybrides Arbeitsmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht
  • Attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung, modern ausgestatteten Arbeitsplätzen sowie bezuschusstem Betriebsrestaurants
  • Internationales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und einer offenen, wertschätzenden Unternehmenskultur
  • Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen 
  • Vielzahl an arbeitgeberbezuschussten Benefits wie z.B. Wellpass, Deutschlandticket, Corporate Benefits und JobBike

Erfahren Sie hier mehr über unser Angebot.


 

ÜBER UNS

Willkommen bei Merz Therapeutics, einem führenden Unternehmen im Bereich Spezialneurologie, das innovative Therapien entwickelt, um Menschen mit Bewegungsstörungen, neurodegenerativen Erkrankungen, Lebererkrankungen und anderen schweren gesundheitlichen Herausforderungen dabei zu helfen, ihre Lebensqualität zurückzugewinnen.

Wir sind stolz darauf, ein familiengeführtes und werteorientiertes Unternehmen mit über 117 Jahren Tradition zu sein. Als globaler Innovationsführer sind wir mit unseren Therapien in mehr als 80 Ländern vertreten – angetrieben von unserer Leidenschaft für Forschung und unserem Engagement für Wachstum.

Unser Ziel ist es, dringend benötigte Behandlungsmöglichkeiten bereitzustellen, indem wir kontinuierlich in Forschung investieren, unser Portfolio erweitern und Menschen weltweit befähigen, ein besseres Leben zu führen.

Werden Sie Teil unserer internationalen und engagierten Merz Therapeutics Familie und helfen Sie uns, unsere Mission zu verwirklichen:
"BETTER OUTCOMES FOR MORE PATIENTS"

Company

Merz
Frankfurt am Main, Germany

Company facts come from this company's own listings. We only show what the postings themselves carry.

Sourced from merz's careers site·first seen 9 Sept 2026·last verified 9 Sept 2026·How we source jobs

Similar jobs

  • Scientist (m/w/d) Quality Control - HPLC at agcbioHeidelberg, Germany–match not yet calculated
  • Pharmaziepraktikum im Bereich FBC Quality API Biosynthese Mai 2027 at SanofiFrankfurt am Main, Germany–match not yet calculated
  • QC Scientist* Microbiology (m,w,d) at lgcgroupBerlin, Germany–match not yet calculated
  • Pharmaziepraktikum im Bereich FBC Quality API Biosynthese November 2026 at SanofiFrankfurt am Main, Germany–match not yet calculated
  • Working Student Quality (m/f/d) at valeoFriedrichsdorf, Germany–match not yet calculated

Browse more jobs

  • Quality Engineer jobs in Germany
  • Quality Assurance Specialist jobs in Germany
  • Quality Inspector jobs in Germany
  • Quality Manager jobs in Germany
  • Quality Engineer jobs in United States
  • Quality Engineer jobs in India