Research Assistant (m/w/d) – Klinische Forschung (8 Std./Woche | Minijob möglich)
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What you'll do
- Unterstützung des Studienteams bei der Durchführung klinischer Studien
- Erfassung und Pflege von Studiendaten in elektronischen Fallberichtsformularen (eCRF)
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Nachbereitung von Studienvisiten
- Pflege und Verwaltung studienrelevanter Dokumentation
- Koordination studienbezogener Abläufe und Termine
- Kommunikation mit internen und externen Ansprechpartnern
- Unterstützung bei der Einhaltung von Studienprotokollen und regulatorischen Vorgaben
- Allgemeine organisatorische und administrative Unterstützung des Studienteams
What they're looking for
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen, naturwissenschaftlichen oder gesundheitswissenschaftlichen Bereich
- Erste Erfahrung in der klinischen Forschung
- Erfahrung mit elektronischer Studiendokumentation (eCRF)
- Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Gute organisatorische Fähigkeiten
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundlegende Englischkenntnisse
- Sicherer Umgang mit MS Office
Nice to have
- Interesse an klinischer Forschung, idealerweise im Bereich Onkologie
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Full description from employer
Hamburg | Hämato-Onkologie | Vor Ort
IQVIA unterstützt die Durchführung klinischer Forschungsprojekte an einem etablierten Prüfzentrum in Hamburg. Zur Unterstützung des lokalen Studienteams suchen wir einen Research Assistant (m/w/d) für etwa 8 Stunden pro Woche.
Die Position eignet sich ideal für Personen mit erster Erfahrung in der klinischen Forschung, die ihre Kenntnisse in einem engagierten Studienumfeld einbringen möchten.
Ihre Aufgaben
- Unterstützung des Studienteams bei der Durchführung klinischer Studien
- Erfassung und Pflege von Studiendaten in elektronischen Fallberichtsformularen (eCRF)
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Nachbereitung von Studienvisiten
- Pflege und Verwaltung studienrelevanter Dokumentation
- Koordination studienbezogener Abläufe und Termine
- Kommunikation mit internen und externen Ansprechpartnern
- Unterstützung bei der Einhaltung von Studienprotokollen und regulatorischen Vorgaben
- Allgemeine organisatorische und administrative Unterstützung des Studienteams
Ihr Profil
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen, naturwissenschaftlichen oder gesundheitswissenschaftlichen Bereich
- Erste Erfahrung in der klinischen Forschung
- Erfahrung mit elektronischer Studiendokumentation (eCRF)
- Interesse an klinischer Forschung, idealerweise im Bereich Onkologie
- Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Gute organisatorische Fähigkeiten
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundlegende Englischkenntnisse
- Sicherer Umgang mit MS Office
Wir bieten
- Mitarbeit an innovativen klinischen Forschungsprojekten
- Flexible Arbeitszeiten
- Beschäftigungsumfang von ca. 8 Stunden pro Woche
- Die Tätigkeit kann gerne auch im Rahmen eines Minijobs ausgeübt werden
- Strukturierte Einarbeitung
- Angenehmes und professionelles Arbeitsumfeld
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com
IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
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